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Headshot of Russell Ferland

Russ Ferland, Ph.D.

Professor

COM生物医学科学系主席

Location

Stella Maris Hall 331
Biddeford Campus

我们研究的综合长期目标是更好地了解分子, genetic, 以及导致神经发育和神经紊乱的细胞机制. Overall, 我的研究兴趣主要集中在大脑发育障碍和神经系统疾病的研究, 具体涉及以下调查领域:

1) functional analyses of AHI1 and CSPP1我们在Joubert综合征的个体中定位并克隆了两个新基因(Hsiao et al .)., J. Neurosci., 2021; Munoz and Ferland, J. Cell Sci., 2019; Bourgeois and Ferland, Dev. Biol., 2019; Tuz et al., Am. J. Hum. Genet., 2014; Tuz et al., J. Biol. Chem., 2013; Westfall et al., J. Neurosci., 2010; Hsiao et al., Hum. Mol. Genet., 2009; Doering et al., J. Comp. Neurol., 2008; Ferland et al., Nature Genetics, 2004),

2)初级非运动纤毛在发育和疾病中的形成和功能(Hua and Ferland), Methods Cell Bio., 2023; Hsiao et al., J. Neurosci., 2021; Munoz and Ferland, J. Cell Sci., 2019; Munoz and Ferland, J. Cell Sci., 2019; Bourgeois and Ferland, Dev. Biol., 2019; Hua and Ferland, Bioessays, 2018; Hua and Feland, Cell. Mol. Life Sci., 2018; Hua and Ferland, Cilia, 2017; Tuz et al., Am. J. Hum. Genet., 2014; Tuz et al., J. Biol. Chem., 2013; Hsiao et al., Cilia, 2012; Westfall et al., J. Neurosci., 2010; Hsiao et al., Hum. Mol. Genet., 2009), 

3)癫痫阈值的遗传和神经解剖学机制, seizure propagation, epileptogenesis, 和癫痫猝死(SUDEP)(威尔逊, et al., FASEB J., 2021; Ferland et al., G3 Genes, Genom. Genet, 2017; Ferland, 2017; Loscher, Ferland, and Ferraro, Epilepsy and Behavior, 2017; Kadiyala et al., J. Neurosci., 2016; Kadiyala et al., Epil. Res., 2015; Kadiyala et al., PLoS ONE, 2014; Papandrea et al., Exp. Neurol., 2009; Papandrea et al., Epil. Res., 2009; Ferland et al, 1998a,b,c, 1999, 2002a,b, 2003).

Credentials

Education

MS, Neuroscience
罗切斯特大学医学院
1998
PhD, Neuroscience
罗切斯特大学医学院
2000

Post-Doctoral Training

博士后培训,神经遗传学/神经发育
Harvard Medical School & 霍华德休斯医学研究所(波士顿,马萨诸塞州)

Research

Selected publications

Hua K, Ferland RJ. 纤毛蛋白在纤毛和纤毛外部位的固定方法和免疫标记. (Invited submission). Methods Cell Biol., 176:43-57, 2023.

Wilson CS, Dohare P, Orbeta S, Nalwalk JW,黄毅,Ferland RJ, Sah R, Scimemi A, Mongin AA. 体积调节阴离子通道亚基LRRC8A脑特异性缺失小鼠青春期晚期死亡率. FASEB J., 35(10):e21869, 2021.

肖玉成,Muñoz-Estrada J,杜志强,陈志强. 过渡区蛋白AHI1调控MCHR1的神经元纤毛转运及其下游信号通路. J. Neurosci., 41(17):3932-3943, 2021.

Srinivasan A, Srinivasan A, Ferland RJ. AutoSholl允许独立于用户跟踪的Sholl分析自动化. 中华神经科学杂志,2016,31 (1):1-6. Source code & 编译版本的算法是可用的 at: http://github.com/ferlandlab/AutoSholl

Muñoz-Estrada J和Ferland RJ. Ahi1促进Arl13b纤毛招募, 调节Arl13b的稳定性,是正常细胞迁移所必需的. 中国生物医学工程学报,32(6):1145 - 1145.

布尔乔亚JR和弗兰德RJ.  失去神经发育的Joubert综合症导致的蛋白质, Ahi1, 导致运动和肌肉发育延迟,不受中枢神经系统的影响. 中国生物医学工程学报,2016,36 (1):444 - 444.

Hua K and Ferland RJ. 在纤毛病的背景下重新考虑初级纤毛:纤毛蛋白的纤毛和纤毛功能集中在一个极性主题上? 中国生物工程学报,2016,31 (2):481 - 481,2018.

Hua K and Ferland RJ. 初级纤毛蛋白:纤毛和纤毛外的位置和功能. Mol. Life Sci., 75:1521–1540, 2018.

Kaskow BJ, Buttrick TS, Klein H-U, White C, Bourgeois JR, Ferland RJ, Patsopoulos N, Bradshaw EM, De Jager PL, Elyaman W. 多发性硬化症AHI1遗传风险促进IFNγ+ CD4+ T细胞. Neurology: Neuroimmunology & 中华神经科学杂志,2018,35 (1):1-10 (e414).

Srinivasan A, Muñoz-Estrada J, Bourgeois JR, Nalwalk J, Pumiglia K, Sheen V, Ferland RJ. BranchAnalysis2D/3D自动分析分支结构的形态. 中华神经科学杂志,2018,29 (4):1-6. Source code & 该算法的编译版本可在以下网址下载: http://github.com/ferlandlab/BranchAnalysis2D-3D

Ferland RJ. 小鼠氟醚反复发作模型. Invited submission.  中国生物医学工程学报,2017,37 (11):1104 - 1104.  DOI:10.21769/BioProtoc.2309.

Löscher W,费兰RJ,费拉罗TN. 小鼠和大鼠间和株内差异的相关性及其对癫痫发作和癫痫模型的影响. Epilepsy Behav., 73: 214-235, 2017.

Ferland RJ, Smith J, Papandrea D, Gracias J, Haines L, Kadiyala SB, O'Brien B, Kang EY, Beyer B, Herron BJ. 在杂交小鼠多样性小组中反复发作的多维遗传分析揭示了一种新的癫痫发生易感性位点. G3 Genes Genom. Genet., 7(8): 2545-2558, 2017.

Hua K and Ferland RJ. 固定方法对纤毛蛋白免疫标记的影响不同. Cilia, 6;5: pp. 1-17, 2017. 

Kadiyala SB and Ferland RJ. 暴露于八次氟乙基诱导的全身性癫痫发作的小鼠自发性癫痫发作和脑干癫痫发作阈值的解离. 癫痫病杂志,2(1):48-58,2017.

Kadiyala SB, Yannix JQ, Nalwalk JW, Papandrea D, Beyer BS, Herron BJ, Ferland RJ. 八氟乙基诱导的全面性癫痫发作导致小鼠自发癫痫发作的快速演变:癫痫发生与癫痫发作缓解的模型. J. Neurosci., 36(28): 7485-7496, 2016.

李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,李建军. 氟乙基诱导癫痫发作后C57BL/6J和DBA/2J小鼠c-fos通路的时空差异:海马Fos与癫痫活动的分离. Epilepsy Res., 109:183-196, 2015.

胡军,陆军,连刚,Ferland RJ, Dettenhofer M, Sheen VL. 在生长板中,双胍蛋白1和丝蛋白B相互作用协调软骨细胞增殖和分化. Hum. Mol. Genet., 23(17):4663-4673, 2014.

刘建军,刘建军,刘建军. 用重复氟醚模型分离C57黑鼠亚系癫痫发作特征. 科学通报,2014,37 (3):391 - 391.

Tuz K, Bachmann-Gagescu R, O'Day DR, Hua K, Isabella CR, Phelps IG, Stolarski AE, O'Roak BJ, Dempsey JC, Lourenco C, Alswaid A, Bönnemann CG, Medne L, Nampoothiri S, Stark Z, Leventer RJ, Topçu M, Cansu A, Jagadeesh S, Done S, Ishak GE, Glass IA, Shendure J, Neuhauss SC, Haldeman-Englert CR, Doherty D, Ferland RJ. CSPP1突变导致原发性纤毛异常和Joubert综合征伴或不伴Jeune窒息性胸营养不良. Am. J. Hum. Genet., 94(1): 62–72, 2014.

Tuz K, Hsiao YC, Juarez O, Shi B, Harmon EY, Phelps IG, Lennartz MR, Glass IA, Doherty D, Ferland RJ. Abelson-helper整合位点1 (AHI1)蛋白的Joubert综合征相关错义突变(V443D)改变了其定位和蛋白-蛋白相互作用. J. Biol. Chem., 288(19):13676-94, 2013.

Bhoiwala DL, Koleilat I, Qian J, Beyer B, Hushmendy SF, Mathew A, Bhoiwala DL, Ferland RJ, Crawford DR. RCAN1亚型4在小鼠神经元中的过表达可导致中度行为障碍. Neurol. Res., 35(1):79-89, 2013.

张军,Neal J,连刚,石斌,Ferland RJ, Sheen VL. Brefeldin A抑制鸟嘌呤交换因子2调节丝蛋白A磷酸化和神经元迁移. J. Neurosci., 32(36):12619-12629, 2012.

连刚,卢军,胡军,张军,克罗斯,费兰荣军,辛维林. 丝蛋白A通过wee1依赖性Cdk1磷酸化调节神经祖细胞增殖和脑大小. J. Neurosci., 32(22):7672-84, 2012.

肖玉春,张建军,张建军,等。主要纤毛的贩卖与贩卖. Cilia, 1:4 (1-13), 2012

Westfall (Doering) JE, Hoyt C, Liu Q, hsiyc, Pierce EA, Page-McCaw PS, Ferland RJ. Joubert综合征基因靶向缺失小鼠视网膜变性和光感受器外段形成失败, Ahi1. J. Neurosci., 30(26):8759-8768, 2010.

刘建军,刘建军,刘建军,刘建军. 小鼠近交系氟基诱导的肌阵挛分析. Epil. Res., 87:130-136, 2009.

肖永昌,童志军,Westfall (Doering) JE, Ault JG, Page-McCaw PS, Ferland RJ. Ahi1, 他的人类同源基因在朱伯特综合症中发生了突变, 是Rab8a正确定位所必需的, ciliogenesis, and vesicular trafficking. Hum. Mol. Genet., 18(20):3926-3941, 2009.

Ferland RJ, Batiz LF, Neal J, Lian G, Bundock E, Lu J, Hsiao Y-C, Diamond R, Mei D, Banham A, Brown PJ, Vanderburg CR, Joseph J, Hecht JL, Folkerth R, Guerrini R, Walsh CA, Rodriguez EM, Sheen VL. 脑室周围异位沿脑室和脑室下区神经祖细胞的破坏. Hum. Mol. Genet., 18(3):497-516, 2009.

刘建军,刘建军,刘建军,等. 用氟醚致痫模型研究小鼠近交系癫痫发作特征的遗传解离. Exp. Neurol., 215:60-68, 2009.

Morrow EM, Yoo S-Y, Flavell SW, Kim T-K, Lin Y, Hill RS, Mukaddes NM, Balkhy S, Gascon G, Hashmi A, Al-Saad S, Ware J, Joseph RM, Greenblatt R, Gleason D, Ertelt JA, Apse KA, Bodell A, Partlow JN, Barry B, Yao H, Markianos K, Ferland RJ, Greenberg ME, Walsh CA. 通过追踪最近的共同祖先来识别自闭症位点和基因. Science, 321:218-223, 2008.

Doering JE, Kane K, Hsiao Y-C, Yao C, Shi B, Slowik A, Dhagat B, Scott D, Ault JG, Page-McCaw PS, Ferland RJ. AHI1表达的物种差异, 一种与神经发育障碍朱伯特综合症有关的蛋白质, 优先向柱状体积累. J. Comp. Neurol., 511:238-256, 2008.

Ferland RJ, Eyaid W, Collura RV, Tully LD, Hill RS, Al-Nouri D, Al-Rumayyan A, Topcu M, Gascon G, Bodell A, Shugart YY, Ruvolo M, and Walsh CA. Joubert综合征中AHI1突变引起的小脑发育异常和轴突讨论. Nature Genet., 36:1008-1013, 2004.

Other scholarly activity

Book Chapters:

Löscher W,费兰RJ,费拉罗TN. 应变对癫痫发作和癫痫表达的影响. 见:癫痫和癫痫模型,第二版,剑桥:学术出版社(2017)pp. 21-38.  ISBN 9780128040669

华坤,陈文杰,陈文杰. Joubert syndrome. 见:参考模块在神经科学和生物行为心理学,爱思唯尔(2017)pp. 1-8.   ISBN 9780128093245

Ferland RJ, Walsh CA. 朱伯特综合征的遗传学:对大脑后中线发育的洞察.  In: Squire, LR (Ed.神经科学百科全书.  圣地亚哥:学术出版社(2009)pp. 249-256.

陈志强,陈志强,陈志强.   鼻脑神经网络在点火后期的作用.  见:Corcoran, M和Moshe, S(主编).) Kindling 5.  纽约:Raven出版社(1998)pp. 151-165.

Invited Editorials:

Ferland RJ and Guerrini R.  结节性异位是建立在层次上的. 中国生物医学工程学报,30 (3):742-743,2009.

Ferland R and Hua K. Referee Report For: Murine Cep290 phenotypes are modified by genetic backgrounds and provide an impetus for investigating disease modifier alleles [version 1; referees: 2 approved] F1000Research 2015, 4:590 (doi: 10.5256/f1000research.7495.r10185)

Hua K and Ferland RJ. 初级纤毛:发信号的毛发状细胞器的故事变得更加复杂. Atlas of science, 2019. http://atlasofscience.org/primary-cilia-the-story-of-the-hair-like-organelle-that-signals-just-became-more-complicated/

Research topics

Biosignaling
Brain
COM Faculty Research
Development
Developmental Biology
Gene Expression
Neural Stem Cell
Neuroscience